ВЫРОЖДЕНИЕ клетки как ФУНДАМЕНТ БОЛЕЗНЕЙ, причины и следствия
0
В корзине пусто!

Закрыть

ВЫРОЖДЕНИЕ клетки как ФУНДАМЕНТ БОЛЕЗНЕЙ, причины и следствия

  • 06 июня 2021 22:35:23
  • Отзывов: 0
  • Просмотров: 10405
  • 0
ВЫРОЖДЕНИЕ клетки как ФУНДАМЕНТ БОЛЕЗНЕЙ, 
причины и следствия
 
ВЫРОДОК - человек, который выделяется в своей семье или своей среде крайне отрицательными качествами. Это человек, не похожий по своим физическим, душевным и прочим качествам на других членов семьи или какой-либо категории лиц.
 
Справочник болезней растёт с каждым днём, но, на самом деле, источники заболеваний и общий их смысл прост. Нас как будто специально уводят от истины сложными пополняющимися беспрерывно названиями болезней. Рассмотрим причины и течение болезней Цивилизации на клеточном уровне.
 
Человек - это клетка с идентичным геномом (генетическая информация), повторенная множество раз. Но благодаря "плану" как группы так и отдельные клетки имеют свои функции. Но всех их объединяет примерно схожее функциональное строение и тип энергетики. Напомню, мы эукариоты, наши клетки в нормальном состоянии работают на аэробном клеточном дыхании. Чаще это аэробный гликолиз (окисление глюкозы в Цикле Кребса) в митохондриях (клеточные электростанции). 
 
Многие считают, что важнейшая часть клетки - это ядро. Но генетическая информация это Библия. Она для всех клеток одна. Но то, как именно будет клетка считывать Библию, от этого зависит жизнь клетки. А считывание внутреннего устава у нас зависит от нашего мировосприятия. Органы восприятия окружающей действительности на уровне биохимии у клетки находятся снаружи как и у нас.
 
Мембрана клетки - сложная многослойная мембрана, состоящая из липидов и белков. Снаружи мембрана клеток имеет рецепторы, это белковые структуры, передающие клетке информацию о внешней среде. У нас это органы чувств, а у клетки - это рецепторы.
 
Всё хорошо, но мембраны как и наши наружные органы открыты,
им или чего-то не хватает, или их разрушают.
- нехватка составных частей (омега-3, например)
- атака свободными радикалами (окислы жира молока, например)
- собственные антитела на пептиды (животные белки - казеин, растительные белки - глютен) поражают белковые структуры мембраны
- сами животные пептиды поражают напрямую белки мембраны
- животные жиры поражают липидный слой мембраны
- клей сплавленных углеводов пищи повреждает липидный слой мембраны
- ураты, фосфаты и оксалаты режут мембрану, вызывая повреждения белковых структур, выработку антител к ним (цепная реакция саморазрушения)
- токсины из пищи, воздуха
- токсины, выделенные патогенной микрофлорой
- волновое внешнее воздействие (ультрафиолет, ультразвук, радиоволны, тепловое воздействие, радиация)
 
Важно учитывать, что при повреждении белковых структур мембраны обнажаются части белков, выходят обрезанные части белков (пептиды). На такие "ошмётки" образуются автоматически антитела, так как таких пептидов быть не должно по программе жизнедеятельности. Антитела служат дальнейшему захвату и лизису таких пептидов повреждения. Это увеличивает реакцию провоспаления. А если на мембране остаются части повреждённых белков, то и такую мембрану клетки атакуют свои же антитела. 
 
Мембрана клеток полупроницаема для питательных веществ, минералов, гуморальных веществ. А вот некоторые ЛИШНИЕ вещества, плавающие в межклеточной жидкости, лимфе или крови, налипают на мембрану или застревают в ней. Это, в первую очередь,
1 - БЕЛКИ и их остатки
чужеродные пептиды (животного, растительного, инфекционного происхождения, остатки белков организм должен обезвредить через разложения на воду, аммиак и углекислоту, но это удаётся лишь с малой дозой пептидов плодовой части растения, причём фруктовой частью) и даже аминокислоты (Аминокислоты должны быть разложены в ЖКТ до аммиака, углекислоты и воды, но удаётся ли организму это сделать со всеми поступающими аминокислотами?)
2 - ЖИРЫ и их остатки
ЖИРЫ (в организме наши жиры транспортируются в связке с протеинами, а чужие животные жиры поступать к нам не должны) и даже ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ животного происхождения (Вы уверены, что их удаётся разложить до воды и углекислоты?)
3 - МАСЛА и их остатки
растительные масла (их организм пытается обезвредить через разложение до углекислоты и воды, но удаётся это лишь с малой дозой маслянной фазы фруктов, не более) и даже ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ растительного происхождения (их организм должен разложить до воды и углекислоты, но удаётся ли ему это в полной мере?)
4 - УГЛЕВОДЫ
КРАХМАЛ и КЛЕЙСТЕР
Крахмал организм пытается разложить до моносахара, но удаётся это с трудом. 
Термически приготовленный углеводный клей (прежде всего это превращение крахмала в клейстер)
Олигосахара и не видовые.
5 - гной (например, от гниения белков и углеводного клея в кишечнике)
6 - кислотные метаболиты, различные шлаки
7 - ксенобиотики, лекарства, токсины
 
Итак, снаружи мембрану разрушают, внутри её пронизывают чужеродные метаболиты нарушенного обмена веществ (заметьте, человек сам собственной персоной нарушает этот метаболизм - обмен веществ, например, употребляя патогенную для него пищу). Сама мембрана атакуется антителами - так протекают аутоиммунные заболевания. Мембраны становятся менее функциональными, растягиваются, пропитываются шлаками. При делении родоначальная клетка передаёт дочерним части поражённых мембран. 
 
Организм обладает системой восстановления мембран клеток. Или он утилизирует поражённую клетку полностью, или репарирует повреждённые участки. Но в Хронически Отравленном Состоянии (ХОС) при снижении функциональности шлюзов очищения  повреждающие факторы сильнее восстановительных сил. Организм не успевает очищаться. По теории гомотоксикологии нарастает загрязнение внутренней среды, оно становится всё сильнее и глубже. И возникают ХРОНИЧЕСКИЕ ПАТОЛОГИЧЕСКИЕ СОСТОЯНИЯ. 
 
Если организм не в состоянии восполнять потери новыми качественными клетками, то в таком месте образуется фиброзная ткань. Например, так протекает цирроз печени.
 
Хроническое повреждение ведёт к изменениям в рецепторной активности белков мембран.
Именно белковые рецепторы считывают внешние сигналы и диктуют клетке правила жизни. 
 
Следует разделить рецепторы на две основные важные группы:
1 - НЕ СПЕЦИАЛИЗИРОВАННЫЕ -  у всех схожи, управляют энергетикой клетки
2 - СПЕЦИАЛИЗИРОВАННЫЕ - управляют функциональными особенностями клетки, например, синтез определённых гормонов
 
Можно предположить, что 
1 - нарушения не специализированных рецепторов изменяет регуляцию клеточного дыхания. Изменяется ЭНЕРГЕТИКА.
2 - нарушения специализированных рецепторов снижают функциональную активность клетки в рамках её специализации
 
Нарушение ЭНЕРГЕТИКИ ведёт к ПРООНКОЛОГИИ и далее к ОНКОЛОГИИ:
если энергетические рецепторы затухают, то затухают осилительно-восстановительные процессы в клетке (аэробное дыхание клетки). Клетка переходит на дефективный поражённый аэробный гликолиз (окисление глюкозы) в цитозоле, а далее на анаэробный гликолиз. Если она не может выйти из такого состояния, то она может стать ОНКОКЛЕТКОЙ (дополнительно наблюдается дегенерация клетки по белковой и жировой структуре, углеводная дегенерация, накопление в клетке ядов, онкологизация включает на определённой стадии и инфекционную составляющую).
 
Нарушение СПЕЦИАЛИЗАЦИИ ведёт к потере функциональных обязанностей и ДЕГЕНЕРАЦИИ:
если специализированные рецепторы затухают, то клетка снижает свою функциональную активность. Например, она меньше синтезирует гормон. Это нарушает все остальные звенья в организме, которые связаны с этим гормоном.
 
Практически все заболевания сопровождаются изменением мембран клеток. 
И основная роль в патогенезе - повреждение, изменение работы или полное затухание рецепторов мембран.
И можно разделить пути дальнейших изменений строго по назначению рецепторов:
- энергетическое вырождение (онкологизация)
- функциональное вырождение (дегенерация)
 
ВЫРОЖДЕНИЕ - это выход из РОДА. Такая клетка не нужна Жизни. Клетка - это организм. А Человек - клетка, которая повторила себя множество раз, отображая его различные качества. Так, болезнь - это сигнал, что в какой-то своей части Человек выходит из рода, ВЫРОЖДАЕТСЯ, потеряв качество - способность к сохранению целостности. 
 

Наша деятельность носит ОФИЦИАЛЬНЫЙ и ОТКРЫТЫЙ для государства характер. Юридическую сторону работы нашего ПРОЕКТА с 2014 года обслуживает руководитель проекта, консультант-провизор, Индивидуальный Предприниматель Широков Андрей Валерьевич (ОГРНИП 314784732200480 * ИНН 780429342668 свидетельство о регистрации 78 No.009185203 от 18 ноября 2014 г. * адрес РЕГИСТРАЦИИ: РФ, 195220, СПб, Гражданский пр. 13-1-185)
Клуб ЭФЛЕР, лёгкая версия © 2024